报告内容： 传统的烯烃转化主要集中在碳碳双键位置。区别于传统的烯烃催化转化，我们课题组开发了原创性的镍氢催化体系和策略，高效实现了烯烃的系列原位和迁移偶联，进一步实现了转化的官能团种类的多样性和选择性的精准调控。和传统的偶联反应相比，该策略通过催化量的活性金属氢物种和烯烃现场生成金属试剂，避免了传统偶联反应中当量金属试剂的预制备，提高了官能团兼容性。针对烯烃迁移官能团化转化中挑战性的区域和对映双重选择性的控制难题，提出了配体接力催化策略，通过简单组合迁移配体和不对称偶联配体，提高了催化效率和选择性。进一步开发了空间跳跃型的镍/氢迁移偶联模式，实现了多取代烯烃和芳烃的高效制备。 朱少林 教授简介： 2005年本科毕业于南京大学，2010年博士毕业于中科院上海有机化学研究所（导师：马大为）。2010-2013年在普林斯顿大学化学系从事博士后研究（导师：David W. C. MacMillan），2013-2015年在麻省理工学院化学系从事博士后研究（导师：Stephen L. Buchwald）。2015年入选国家高层次人才青年项目，同年9月加入南京大学化学化工学院开展独立研究工作。课题组隶属于配位化学国家重点实验室和化学与生物医药创新研究院，目前主要研究方向为有机合成及不对称催化，围绕着烯烃、烷烃和芳烃的高效转化和利用，开发丰产金属催化的独特新反应。撰写镍催化的“烯烃偶联化学”和“迁移偶联化学”个人研究综述Acc. Chem. Res. 2篇，获2018年基金委优青，2019年Thieme Chemistry Journals Award。 |
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