医药化工学院举办催化化学前沿系列讲座作者:医化学院
新闻来源:医化学院
点击数: 更新时间:2023-04-14
4月12日-13日,医药化工学院在C-230会议室举办催化化学前沿系列讲座,邀请了来自南京大学、南开大学、中山大学、新疆大学、兰州大学、四川大学等10位催化化学领域专家前来参加。院长吴劼主持,相关专业师生参加。 吴劼对应邀到场的每位专家进行了简要介绍,并对他们的到来表示热烈欢迎和感谢。他指出,本次学术活动是相互学习、增进合作的一次高水平学术交流会,希望在座师生认真聆听,积极讨论交流,满载收获。 中山大学罗勇教授作题为“磺胺:一种新型磺酰化试剂的反应研究”的报告。他指出在光照条件下,一级或二级磺胺可以作为一种新型、高效的磺酰化试剂,与芳基硼酸、烯烃、苯胺等多类化合物发生反应,生成复杂多样的芳基、烷基砜类化合物。由于磺胺的高稳定性、多样性、可修饰性,以磺胺为磺酰化试剂可以合成传统方法难以合成的复杂砜类化合物。 南开大学叶萌春教授作题为“Ni-Al双金属锚定催化”的报告。他们团队发展了Ni-Al双金属协同催化方法,实现了各类无导向的C-H/C-C活化反应,不仅获得了较好的反应活性,而且有效控制了反应的位点选择性和立体选择性。实现了无导向C-H/C-C活化反应和廉价金属催化惰性键活化的突破。 四川大学钮大文教授作题为“自由基路径糖基化反应”的报告。他课题组构建了“自由基路径”糖基化反应体系,完成了其它化学法暂难实现的复杂底物无保护糖基化修饰,在药物合成、生物医学等领域展现了应用潜力。另外还介绍了其课题组开发的糖类化合物直接无保护基修饰的方法。 南京工业大学赵恺教授作题为“环境友好条件下基于烯酰胺骨架的C(sp2)-H官能化”的报告。他团队通过自由基型转化,控制反应的选择性,实现了烯酰胺类化合物的碳-氢官能化修饰,发展出一系列有特色的新反应及新方法。构建丰富多样的以烯酰胺为母核的分子,并对该分子进行衍生化研究,使其在生物医药,农药,以及天然产物全合成中也得到拓展应用。 南开大学陈弓教授作题为“Exploring the new chemical space of peptide”的报告。他向在座师生展示了近期研究的各种化学策略,包括金属催化和经典的极性反应,用于合成具有不同结构特征的大肽环,如通过钯催化的各种C-H键的分子内芳基化构建环蕃支撑的大肽环以及通过钯催化分子内S-芳基醚化和DNA模板构建S-芳基醚链接大肽环等。 南京大学史壮志教授作题为“膦导向碳氢活化”的报告。他指出发展磷导向的碳氢官能团化有着极其重要的意义。发展三价膦导向基团,实现吲哚苯环区域精准官能团和实现三价膦配体的精准官能团化,快速构建配体库都是他课题组近几年代表性的研究成果。 福州大学宋秋玲教授作题为“有机硼化学: 基于四配位硼的精准反应”的报告。她针对四配位硼化合物的活化新模式、新型反应策略以及手性构筑及应用进行系统研究,发展了一系列新颖的基于四配位硼的非传统转化反应。 兰州大学许鹏飞教授作题为“催化串联反应”的报告。他针对“非对应异构体的选择性合成”与“有机催化反应效率低”的难题,提出并发展了“不对称有机接力催化串联反应”和“超分子亚胺离子催化”的策略。为手性α-氨基酸不对称合成,设计并发展了基于天然樟脑的多种氨基酸不对称合成方法。 西北大学栾新军教授作题为“卤代芳烃的连续三官能化”的报告。他介绍了课题组怎样采用钯/降冰片烯协同催化的反应策略,同时引入两类亲电试剂,实现了简单碘代芳烃的连续三官能团化的研究进展。 新疆大学刘晨江教授作题为“电化学促进的N-P(O)/N-S键形成反应研究”的报告。他向在座各位介绍了其课题组怎样通过电化学氧化实现了N-杂环与P(O)-H化合物的直接脱氢偶联反应,合成了一系列杂环化合物。 报告期间,各位专家教授与师生进行了深入的互动交流,现场气氛热烈。专家们开放新颖的研究理念,给在场师生留下了深刻印象,对研究生的科研理念和学术素养的提高起到了积极作用。
文:罗婷/图:罗婷/审核:金燕仙/责任编辑:金柔雅 上一篇新闻:教师教育学院邀请杭州师范大学肖正德教授作讲座及学术指导 下一篇新闻:中科院沈阳生态所孙涛研究员作学术报告 |